HGT2969-1999
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ID： |
193A2B3A290F4FEAAFA0B871F6D5B9FD |
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文件大小(MB)： |
0.42 |
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页数： |
11 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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购买： |
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备案号:2778-1999,HG/T 2969- 1999,前台,本标 准 是 对化工行业标准HG/T2 969-19890997)《工业碳酸铭》修订而成,本标 准 根 据产品用途分为两型:1型用于彩电玻壳;I型用于磁性材料及其他,本标 准 与 HG/T 2969-19890997)主要技术差异为:,根据 产 品 用途分为两型，取代了原行业标准中的三个等级;,增加 了 控 制铬含量指标;,取 消 了磷 含量、盐酸不溶物含量和堆积密度指标;,粒度 指 标 参数因各用户要求不一，规定为可与用户协商,本标 准 生 效之日起，同时代替HG/T2 969-19890997),本标 准 由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本标 准 由 全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标 准 起 草单位:化工部天津化工研究设计院、江苏深水县化工厂、河南新乡化工一厂,本标 准 主 要起草人:姚锦娟、廖晓军、昊卫东、郭凤欣、张庆霖,本标 准 于 1989年首次发布为国家标准GB1 0660-1989(工业碳酸钮),1992年调整为化工行业标准,1998年重新编号为HG/T 2969-19890997).,本标 准 委 托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2969- 1999,工业碳酸银,代替HG/T 2969-1989(1997),for industrial use,范围,本标准规定了工业碳酸银的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存,本标准适用于工业碳酸铭。该产品主要用作彩色显像管玻壳、磁性材料、玻璃、陶瓷、焰火、冶金及其,他铭盐的原料等,分子式:SrCO,相对分子质量:147.63 按1995年国际相对原子质量),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为,有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 9 1- 1990 包装储运图示标志,GB /T 6 0 1-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 1 2 5。一1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 0 49-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲呷琳分光光度法(neqI SO6 685:1982),GB /T 6 003-1985 试验筛,GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696:1987),3 要求,3. 1 外观:白色粉末或颗粒,3.2 工业碳酸铭分为两型:,1型 : 用 于彩色显像管玻壳;,n型 : 用 于磁性材料及其他,3.3 工业碳酸铭应符合表1要求,国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施,HG/T 2969-1999,表1 要求,项目,指标,工型l型,铭钡合量(SrM + BaCO) 要98.0,碳酸钮(SrCO)含量) 95.0,碳酸钙(CaCO)含量镇0.5 1.0,碳酸钡(BaCO)含量毛2. 0 3. 0,钠(以Na,O 计)含量( 0.3,铁(以Fez0 ,计)含量( 0.01 0.01,氯(CI)含量抓0.12,总硫(以S()计)含量( 0. 35 0.45,水分( 0.3 0. 5,氧化铬(Cr,O )含量( 0.0005,粒度协商,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-92中规定的三,级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603规定制备,安 全 提 示:本标准所用强酸碱均具有腐蚀性，使用者应小心操作，避免溅到皮肤上,4. 1 钾钡合量(Srco:十BaC03)的测定,4.1.1 方法提要,试样 用 酸 溶解后，在pH-10条件下，用铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,测得钙、锯、钡含量，从中减去钙、钡含量，得碳酸铭含量，再加上碳酸钡含量,4. 1.2 试剂和材料,4. 1.2. 1 盐酸溶液:1+1,4. 1.2.2 氨水溶液:1+1.,4.1. 2.3 氨一氯化钱缓冲溶液甲:pH}10o,4. 1.2.4 乙二胺四乙酸二钠一氯化镁溶液:c(EDTA-MgCl,)约0.05 mol/Lo,配制 :量 取等体积的乙二胺四乙酸二钠溶液[c(EDTA)约为0.1 m ol/L溶液〕和氯化镁溶液,[c(Mgcti)约为0. 1 mot/L溶液]混合均匀后，用乙二胺四乙酸二钠溶液或氯化镁溶液调节至终点,终点 检 验 方法:取25m l混合液，加10m L氨一氯化按缓冲溶液甲和适量铬黑T指示剂，用乙二胺,四乙酸二钠溶液或氯化镁溶液滴定至呈纯蓝色或紫色即为终点，其消耗量应少于0.05 m Lo,4. 1.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)约。.02 mol/l_,4.1.2.6 甲基红指示液:1 g/Lo,4.1.2.7 铬黑T指示剂,4.1.3 分析步骤,称取 约 1g试样(精确至。.00 02 g )，置于250m L烧杯中，加少量水润湿。盖上表面皿，滴加……
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